5月30日至31日，第四屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇于上海寶華萬豪酒店圓滿落幕。本次大會匯聚業(yè)內(nèi)精英，聚焦生物醫(yī)藥創(chuàng)新之路，共話行業(yè)未來發(fā)展。大會開設(shè)多個分論壇，涉及生物醫(yī)藥的不同領(lǐng)域，涵蓋細胞與基因治療、抗體藥物、核酸與疫苗、臨床開發(fā)與腫瘤免疫、小分子藥、投融資與創(chuàng)新合作等七大分論壇與四場主題圓桌，匯聚3500+創(chuàng)新合作決策者與150+創(chuàng)新技術(shù)展示企業(yè)，為更多行業(yè)同仁提供了展示的舞臺、交流的平臺、標桿的看臺！

徐國東總監(jiān)指出，細胞治療產(chǎn)品的風(fēng)險評估和質(zhì)量控制應(yīng)針對不同來源的細胞治療產(chǎn)品。風(fēng)險評估的考量因素應(yīng)包含細胞來源、體外培養(yǎng)、基因修飾等操作的影響、產(chǎn)品回輸過程中的風(fēng)險、內(nèi)源病毒的潛在風(fēng)險、外源因子污染的風(fēng)險等方面，應(yīng)用多種先進的檢測技術(shù)，集成經(jīng)典的檢測方法，對細胞產(chǎn)品進行全面檢測分析，確保發(fā)現(xiàn)細胞產(chǎn)品中潛在的污染源、保障細胞產(chǎn)品的高品質(zhì)狀態(tài)，以及排除細胞產(chǎn)品使用的危險性。

武漢珈創(chuàng)生物從事生物藥品及制品質(zhì)量檢測多年，具有從研發(fā)、臨床試驗、注冊報批到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程質(zhì)量控制經(jīng)驗，并逐步建立了完整的質(zhì)量檢測檢驗技術(shù)平臺，具備核心技術(shù)優(yōu)勢及技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新能力，確保能適應(yīng)法規(guī)要求更新及新產(chǎn)品開發(fā)需求。公司秉承“優(yōu)質(zhì)、高效、透明”的服務(wù)理念，為產(chǎn)品高質(zhì)量研發(fā)與商業(yè)化進程保駕護航，賦能合作伙伴，共創(chuàng)雙贏。